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类异戊二烯

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  第七章萜类和挥发油 1.生源的异戊二烯原则 2.体会的异戊二烯原则 3.挥发油 4.萜类化合物 5.酸值、酯值、皂化值 6.奥类化合物 1.体会的异戊二烯原则以为,自然界存正在的萜类化合物都是由 2.生源的异戊二烯原则以为,大凡由 3.环烯醚萜为分子都带有属 4.依照组织,可将环烯醚萜类因素分为二大类,即 5.挥发油正在低温条目下析出的固体因素俗称为 6.分辩挥发油中的羰基化合物常采用 7.龙脑又称 挥发油中。合制品为______体。 8.挥发油应密闭于 9.穿心莲含有众种 萜。 10.薄荷油来自 三、挑选题 1.罗勒烯经氧化后,可取得2分子HCHO、2分子CH3COCHO及1A.KMnO4 B.H2O2 C.SeO2 D.O3 2.某一化学因素能使溴水褪色,能和气丁烯二酸酐天生晶形加成A.羰基B.共轭双键 C环外双键D.环内双键 3.正在挥发油的高沸点馏份,含有一类可溶于强酸并能和三硝基苯 A.草酚酮类B.奠类C.环烯醚萜类D.强心苷类 4.某一类化合物,甙键易被水解,能和Shear试剂出现异常颜色 A.强心甙B.鞣酸甙 C黄酮甙D.环烯醚萜甙 5.采用分馏法分辩下列挥发性因素,各因素馏出的先后依次为: A逐一一异戊醇 B一—④一柠檬烯 C逐一一薄荷醇 D逐一一杜松烯 6.用硝酸银惩罚的硅胶作吸附剂,苯:无水 5:1 做洗脱剂, A.①逐一B.②逐一 C.③逐一D.②逐一7.白豆蔻挥发油含有下列因素,用9%OV—17做固定相,序次升 小大 应为: A逐一一 B.②逐一一 C.①逐一一 D.①逐一一8.上题中各因素用硅胶G薄层层析,用己烷做打开剂,各因素Rf A.② ③ ④ ① B.① ② ④ ③ C.① ④ ③ ② D.④ ③ ② ① 9.从艾叶油平分得一新的平喘有用因素IR cm-1 :3350,2970,2920,1640,1375,890,810。lHNMRδ ppm :1.7 6H,S 1.952.6 5H,m ,3.65 1H,S,加D2O消散 3.85 1H,m 4.6 2H,5.4 1H,m 该化合物可以的组织为:10.用硅胶G薄层分辩下列三种化合物,二氯甲烷:氯仿:乙酸 45:45:4.5:4.5 打开,结果如图,欲使三种化合物A.抬高打开剂极性 B改用硅胶H---CMC薄层层析 C改用中性氧化铝薄层层析 D改用硝酸银硅胶络合薄层层析 11.某挥发性因素的13CNMR 半去偶 谱为:23.52 q ,23.74 q ,26.06 q ,26.92 t ,32.05 t ,38.89 t ,39.32 d ,42.09 t ,48.93 d ,56.62 d ,81.20 s ,106.84 t ,121.31 d ,148.29 s ,152.56 s 。该因素的组织应当是12.地黄、玄参等中药正在加工流程中易变黑,这的由于个中含有 A鞣质酯苷B.环烯醚萜苷 C羟基香豆素苷D.黄酮醇苷 13.分辩单萜类的醛与酮最好的主张是 AGirard试剂法B.3.5二硝基苯肼法 C亚硫酸氢钠法D.分馏法 1.挥发油应何如存储?为什么? 2.试述挥发油的通性。 3.简述挥发油的化学构成及要紧成效基。 4.简述萜类化合物的组织与沸点的相闭。 5.采用NaHSO3,法从挥发油平分离含羰基化合物时,应注?其行使限制和Girard试剂有何差异? 6.简述萜类化合物的组织特色。 7.何如检识和分辩挥发油中的醇类因素。 8.试述环烯醚萜衍生物的组织特色。 1.试从化学因素角度疏解地黄、玄参炮制后颜色变黑的现 2.试对比挥发油提取中常用的水蒸汽蒸馏法、压榨法、溶剂 3.卓酚酮是一种变形的萜类,试依照其组织计划其应具备的 4.试述加成反映正在萜类化合物的判别、分辩、提纯以及不饱 六.工艺策画题 1.用轻易手腕分辩下列各组混杂物(如用层析法,须注解吸附剂、洗从马辛挥发油平分离卡枯醇()和榄香脂素()2.某挥发油的薄层点滴反映结果如下,试依照结果提示的化学因素类 (1)对—二甲胺基苯甲醛试剂深蓝色 2)2,4—二硝基苯肼黄色 3)三氯化铁试剂蓝色 4)4—氨基安替比林—铁氰化钾橙血色 5)溴甲酚绿试剂黄色 1.用波谱法分别下列化合物2.从龙胆科植物金沙青叶胆平分离出一解痉活性因素—獐芽菜苦苷I),一面组织判定数据如下,使归属各信号。IRVKBrmaxcm-1:3440,1710,1290,1090,1630;1HNMR[DMSO-d6,TMS内标]δ:0.86(S,1H)0.9(S,1H),1.30(S,1H),1.36 S,1H 5.3(m,3H),5.58 d,1H ,7.51 S,1H 参考谜底 一.名词疏解 1.以为萜类化合物都是由甲戊二羟酸衍生而来。 2.以为萜类化合物都是由异戊二烯演变而来。 3.挥发油是存正在于植物体内的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏、与 4.萜类化合物为一类由甲戊二羟酸衍生而成,基础碳架众具有2个或 2个以上异戊二烯单元组织特色的化合物。 5.以中和1克挥发油中逛离酸性因素所消磨氢氧化钾的毫克数暗示。 1克挥发油中所含酯所须要的氢氧化钾毫克数暗示。 1克挥发油含由的逛离酸性因素与酯类因素所须要氢 6.奥类化合物是由五元环与七元环骈合而成的芳烃衍生物。 1.异戊二烯 2.甲戊二羟酸 3.蚁臭二醛双萜类 4.环烯醚萜苷裂环环烯醚萜苷环烯醚萜苷类玄参苷栀子苷 5.脑樟脑 6.NaHSO3Girard 7.樟醇龙脑艾纳香白龙脑香树消旋体 8.棕色低后光.二穿心莲内酯新穿心莲内酯去氧穿心莲内酯冬凌草素四 10.唇形调味驱风 .挑选题 DBBDAAABCDABD 1.挥发油应装满于棕色瓶内密闭,于阴凉处存储。因挥发油凡是 理会,比重扩张,颜色加深,落空原有香气和挥发性。 2.挥发油众有香气或特异气息,可挥发,易溶于亲脂性有机溶剂 线、气氛及温度敏锐,易氧化。 3.化学构成:萜类、脂肪族及清香族化合物; 4.①宜正在低温下短时振摇提取,抗御酿成不成逆双键加成物。NaHSO3只可和甲基酮或醛羰基反映,而Girard试剂可 5.①依照元素构成,大一面萜类化合物分子中经常只含C、H、OS、N等元素。 C原子数,大批萜类化合物的C原子数是5的正整数倍, C5H8 n的通式。 ④除以萜烃样式存正在外,常酿成醇、醛、酯、内酯等含氧衍生物。 6.①众制备成酯举行检识。比方,向含醇类因素的挥发油中到场CS2数滴及NaOH固体粉末少许,混杂振摇,然后再加1%钼酸铵至NaOH2NH2SO4至酸性,再加氯仿数滴,振摇后静置,此CS2影响天生黄酸酯再加以检识。Na2CO3中,酸化后用提出半酯,经皂化可取得素来的醇 7.分子中具有环烯醚键,属单萜衍生物,有半缩醛组织,常以甙C4—CH3,可能是氧化态,如醇、醛、酸、酯等,也可能 8.①正在单萜中,沸点跟着双键削减而低重。三烯 二烯 一烯。 酮<醛 酸。 相应的醇。 五、阐述题 1.玄参中的玄参甙、哈帕甙。地黄中的梓醇都属环烯醚萜甙,正在 2.水蒸汽蒸馏法:提取较全体,但原料受热温度较高,可导致 ②压榨法:该法正在常温下举行,能维系原植物的香气,也不会发天生分的理会气象,但产品呈混浊状,含水份、粘液质、构制细胞等,提取也不全体。该法适合于含油量高的别致药材以及遇热易理会因素的提取。 ③溶剂提取法:该法提取全体,挥发性因素也不易爆发理会,但产品粘度大,含有较众的树脂、脂肪油、蜡等杂质。 3.因为酮基存正在,使七元环显示必然清香性,是以,可能爆发 ②因为羰基的吸电子影响,使环上酚羟基酸性大于凡是酚羟基。 ③因为羰基和酚羟基处于适宜的空间场所,是以,可能和少少重金属离子爆发络合反映。 4.萜类化合物分子中的不饱和键可能和卤素、卤化氢及亚硝酰氯 六.工艺策画题 1.挥发油液用5%NaOH提取,碱水液酸化后用萃取, ②用10%硝酸银硅胶柱层析,用石油醚一石油醚:乙酸乙酯混 ③用平时硅胶柱分辩,用石油醚和石油醚:乙酸乙酯混杂液梯度洗脱,可依序取得黄樟醚和细辛醚。 2.挥发油中含贯类、羰基化合物、酚类及酸性因素,可用5%NaHCO3和l一2%NaOH依序萃取出酸性及酚性因素。用Girard试剂NaHSO3法分辩羰基化合物,最终用60%磷酸提取奥类。 1.组织I有环内共轭双键,正在紫外光区的最大汲取波长为262nm ε 3600 ,组织的最大汲取波长为232nm ε 19300 ,结224.5nm ε 14000 ,组织正在紫外光区无最大汲取。 889cm-1强汲取,α一桉叶醇无此吸 ③组织I、都具δ内酯,正在红外光谱中浮现1745cm-1汲取,但I有过氧键,应浮现831、88l、1115cm-1内酯,正在1760cm-1浮现五元内酯环汲取。 一细辛醚具反式双代替乙烯基组织,δ CH面外964cm-1。β一 CH面外690,且峰弱,不易辨认。1HNMR波谱法区别。组织I的HeHc间巧合常数J反 16Hz,结J顺最众为11Hz。 2.IR:VmaxKBrcm-1:3440 -OH ,1710 内酯C O ,1290 内酯VasC-O-C ,1090 VsC--O-C ,1630 C C 、1HNMRδ:0.86、0.93、1.30、1.36系糖羟基。5.3 m,3H,C8,10--H ,5.58 d,1H,C1-H ,7.51 S,1H,C3-H 。 中华医学练习网: 中华医学练习网论坛:/ 官方总站:圣才练习网 中华医学练习网: 中华医学练习网论坛:/ 官方总站:圣才练习网


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