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类固醇

  2019年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)今天发布,寰宇卫生构制(WHO)已公布一项断定,举荐对一齐耐药结核病患者操纵含贝达喹啉(bedaquiline)的调养计划。该公司吐露,大地彩票WHO公布的The Rapid Communication(火速疏导)注脚,含强生Sirturo(中文商品名:斯耐瑞,通用名:bedaquilin

  2019年11月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天发布,美邦食物和药物统治局(FDA)已受理risdiplam的新药申请(NDA)并授予了优先审查,该药是一种运动神经元存在基因2(SMN2)剪接润饰剂,用于脊髓性肌萎缩症(SMA)的调养。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目的日期为2020年5月24日。之前,FDA已授予risdiplam孤儿药资历和火速通道资历。r

  2019年11月21日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔修(Allergan)今天发布,评估ubrogepant用于成人偏头痛急性调养III期临床探求ACHIEVE II(UBR-MD-02)的阳性结果已宣告于11月19日出书的《美邦医学会杂志》(JAMA)。这些数据进一步说明,正在偏头痛急性调养方面,与慰藉剂组比拟,2种剂量(50mg和25mg)ubrogepant调养的患者正在给药后2小时到达无疼

  2019年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)今天揭晓了III期QUAZAR AML-001探求的临床结果。该探求正在承受加强诱导化疗后病情缓解的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者中展开,评估了CC-486(口服阿扎胞苷)动作一线支柱调养的疗效和安乐性。结果显示,正在一线支柱调养中,与慰藉剂组比拟,CC-486调养组总存在期(OS)

  2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --吉祥德科学(Gilead Sciences)今天发布,已向美邦食物和药物统治局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),申请允许拔取性JAK1抑止剂filgotinib,用于中度至重度运动性类风湿性闭节炎(RA)成人患者的调养。值得一提的是,与NDA同时提交的再有一张优先审评券(PRV),这张券可缩短预期

  2019年12月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔修(Allergan)今天发布,评估ubrogepant用于成人偏头痛急性调养III期临床探求ACHIEVE I(UBR-MD-01)的阳性结果已宣告于12月5日出书的《新英格兰医学杂志》(NEJM)。探求数据进一步说明,正在偏头痛急性调养方面,与慰藉剂组比拟,2种剂量(50mg和100mg)ubroge

  2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --美邦生物制药巨头艾伯维(AbbVie)今天发布,欧盟委员会(EC)已允许JAK1抑止剂Rinvoq(upadacitinib),用于对一种或众种疾病润饰抗风湿药物(DMARD)应答亏空或不耐受的中度至重度类风湿性闭节炎(RA)成人患者的调养。Rinvoq是一种逐日一次的拔取性、可逆JAK抑止剂,可动作单药疗


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